Placenta.

INTRODUCCIÓN

Funciones de la Placenta

Las funciones principales de la placenta son el intercambio o transporte de sustancias entre la sangre materna y fetal y la síntesis de hormonas.

TRANSPORTE PLACENTARIO:

El transporte placentario se lleva acabo a través de difusión simple y difusión facilitada por proteínas transportadoras, transporte activo a través de canales iónicos y picnocitosis mediada por receptores.

A través de la placenta se transportan:
-Gases
-Nutrientes
-Electrolitos
-Hormonas
-Anticuerpos
-Productos de desechos
-Fármacos y Drogas
-Sustancias Toxicas
-Agentes Infecciosos

                                                      Estructura

 La placenta es un órgano fetal y representa la conexión entre el feto en desarrollo y la madre

En el cuarto mes la placenta consta de dos componentes:

·         Parte fetal: formada por el corion frondoso

·         Parte materna: formada por la decidua basal

En el lado fetal la placenta esta bordeada por la placa coriónica, en el lado materno está rodeada por la decidua basal, de la que la placa decidual es la parte que esta mas incorporada a la placa decidual es la parte que esta mas incorporada a la placenta. En la zona de unión se entremezclan los trofoblastos con células deciduales y sincitiales gigantes, es rica en sustancia extracelular amorfa.

Entre las placas coriónica  y decidual están los espacios intervellosos, llenos de sangre, materna. Estos derivan de las lagunas del sincitiotrofoblasto y están revestidos con sicitio de origen fetal. Los arboles vellosos crecen dentro de las lagunas sanguíneas intervellosas

La decidua va a formar diversos tabiques deciduales que se proyectan dentro de los espacios intervellosos sin alcanzar la capa coriónica. Estos tabiques poseen un núcleo de tejido materno pero su superficie está recubierta por una capa de células sincitiales de manera que una capa sincitilial separa la sangre materna de las lagunas intervellosas de tejido fetal de las vellosidades.  La formación de estos tabiques divide la placenta en distintos compartimentos o cotiledones. Como los tabiques deciduales no alcanzan la placa coriónica, los espacios intervellosas de los distintos  cotiledones están en contacto

El crecimiento del feto provoca que la placenta también se expanda, a lo largo del embarazo la placenta cubre entre el 15% y el 30% de la superficie interna del útero.

 

                                                                      Método

Método de placenta 

1.lo primero que hicimos en la placenta fue observar la porcion fetal y maternal

2.limpiar el exceso de sangre en la placenta para mejorar la vision en las estructuras 

3.observar los componentes

4.identificar entre ellos el corion,amnios y los cotiledones 

5.contar los cotiledones y observar si faltaban algunos 

6.seguir limpiando exceso de sangre

7. Realizar un corte en un cotiledon y observarlo 

8.en el cordon umbilical también realizar un cortr para observar venas y arterias

9. Hacer reporte de lo visto

Observaciones:

Pudimos observar en la placenta las dos caras, la materna y la fetal. La cara materna de la placenta es la que está en contacto con el útero; notamos que su superficie es irregular debió a la presencia de los cotiledones, que son una serie de elevaciones cubiertas por una delgada capa de decidua basal y están separados por los tabiques placentarios. 

En la cara fetal, que es la que está hacia el lado del feto, es una superficie lisa y observamos el amnios, a través de él vimos las ramificaciones de los vasos corionicos que se dirigen hacia el cordón umbilical. 

También vimos el cordón umbilical que es una estructura tubular alargada que une al feto con la placenta, aloja los vasos umbilicales: dos arterias, que llevan la sangre del embrión a la placenta, y una vena umbilical, que regresa la sangre de nuevo al embrión. 

Conclusión:

En la práctica se pudieron observar las estructuras físicas de la placenta, utilizando de apoyo una placenta del día.

Al analizar el órgano pudimos identificar las estructuras como son el corion frondoso, el amnios, corion liso, cordón umbilical (pudiendo observar las dos arterias y la vena que lo conforman), los cotiledones que al analizarlos se pudieron observar claramente los vasos sanguíneos que lo conformaban (vellosidades corionicas) además de poder identificarlos para realizar el conteo e identificar cuando falta alguno.

Bibliografía:

Lagman Embriología medica, 11 edicion, T.W Salder, editorial Wolters Kluwer

Arteaga Martínez-García Peláez
Embriología Humana y Biología de Desarrollo
Editorial Panamericana. Página de consulta 173, 175.

Práctica 3. Cariotipos.

1. Determina la morfología de los cromosomas.
2. Diferencía el cario tipo normal de otros con anomalías cromosómicas.



Cariotipo normal :
 El cariotipo es característico de cada especie, al igual que el número de cromosomas; el ser humano tiene 46 cromosomas (23 pares porque somos diploideos o 2n) en el núcleo de cada célula, organizados en 22 pares autosómicos y 1 par sexual (hombre XY y mujer XX)

Cariotipo Normal Masculino.











Síndrome de Down.
En la mayoría de los casos, el síndrome de Down ocurre cuando hay una copia extra del cromosoma 21. Esta forma de síndrome de Down se denomina trisomía 21. El cromosoma extra causa problemas con la forma como se desarrolla el cuerpo y el cerebro.
Signos físicos:

• Exceso de piel en la nuca
• Nariz achatada
• Uniones separadas entre los huesos del cráneo (suturas)
• Pliegue único en la palma de la mano
• Orejas pequeñas
• Boca pequeña
• Ojos inclinados hacia arriba
• Manos cortas y anchas con dedos cortos
• Manchas blancas en la parte coloreada del ojo (manchas de Brushfield)

Se puede hacer un examen de sangre para verificar si hay un cromosoma extra y confirmar el diagnóstico. 

Trisomía 18.

Los pacientes con trisomía 18 presentan 

*Retraso mental

*Defectos cardiacos congénitos 

*Orejas de implantación Baja

*Flexión de las manos y dedos.

Es habitual que presenten microgalia, anomalías renales y malformaciones del sistema esquelético.

Se presentan aprox. 1 en 5000 recién nacidos . El 80% de concepciones se pierden en la 10ma semana de gestación mientras que los nacidos mueren de entre 1 y 2 meses de edad,

Síndrome de Turner:
Es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma, la ausencia de cromosoma "Y" determina el sexo femenino de todos los individuos afectados.
Sus rasgos físicos principales son:
*Baja estatura 
*Piel del cuello arrugada
*Desarrollo retardado o ausente de glandulasmamarias.
*Ausencia de Menstruación.
*Implantación baja de orejas y de cabello
*cubitus valgus
*Torax ancho
El cariotipo muestra 46 cromosomas con un modelo de 45x, o es decir un cromosoma sexual ausente.






Síndrome de maullido de gato (cri du chat)
Es una enfermedad congénita con alteración cromosómica provocada por un tipo de deleción autosómica terminal o intersticial del brazo corto del cromosoma  5.

Síntomas característicos:

• Retraso en el desarrollo intrauterino,y crecimiento lento.
• Llanto de tono alto (similar al maullido de gato).
• Estructura facial peculiar, redondeada, con frecuencia con mofletes prominentes ("cara de luna").
• Microcefalia (cabeza pequeña).
• Ojos separados 
• Orejas de implantación baja.
• Pliegue epicántico.
• Cuello corto y ordinario.
• Cardiopatía congénita.
• Fracturas espontáneas/fragilidad ósea.
• Hernia inguinal.
• Manos pequeñas.
• Pies planos.
• Retraso mental, pudiendo ser severo.

Síndrome de Klinnefelter

Las células tienen 47 cromosomas con un complemento cromosomico sexual del tipo XXY y en el 80% de los casos se encuentra un cuerpo de cromatina sexual.

Las características clínicas de este síndrome se observan en varones y por lo general se descubren en la pubertad son:

·       

*Esterilidad

·      *  Atrofia testicular

·        Hialinización de los tubos seminales

·        *Ginecomastia

·        *Incidencia de 1 a 500 varones

*Hipogonadismo

*Voz aguda

*Extremidades largas

*Vello púbico 

El comienzo de una nueva vida.

Práctica 2.

Introducción:

Espermiogénesis.

ESPERMIOGENESIS

La serie de cambios que experimentan las espermatides para su transformación en espermatozoides recibe el nombre de espermiogenesis. Estos cambios son:

a)     Formación del acrosoma, que se extiende sobre la mitad de la superficie nuclear y contiene enzimas que ayudan a la penetración del ovocito y las capas que lo rodean durante la fecundación.

b)    Condensación del nucleo.

c)     Formación del cuello, pieza intermedia y cola

d)    Eliminación de la mayor parte del citoplasma.

En el ser humano el tiempo necesario para que el espermatogonio se convierta en un espermatozoide maduro es de alrededor de 64 dias.

1º Fase. En las espermatides  el aparato de golgi libera las vesículas lisosomales que posteriormente formaran el acrosoma y los centriolos migran a el extremo inferior de la celula.

2º Fase. Las vesículas lisosomales se juntan sobre el nucleo, las mitocondrias migran al extremo inferior de la celula, del centriolo empieza a surgir el flagelo.

Espermatide temprana: las vesículas forman la vaina mitocondrial la cual será la parte media del espermatozoide, el centriolo sigue madurando es decir el flagelo se alarga, la mitad de la superficie del nucleo se cubre por los lisosomas los cuales forman el acrosoma y los organelos no funcionales migran al extremo adyacente de la celula.

Espermatide tardia: las estructuras espermatozoidales siguen madurando y se forma una bolsa citoplasmática con los organelos no funcionales para el espermatozoide los cuales serán expulsados y serán absorbidos por las células de sertoli.

Espermatozoide: la bolsa citoplasmática ya fue expulsada y es liberado al centro de los tubulos seminiferos.

NOTA:  El espermatozoide no tiene movimiento hasta que llega al epidídimo y termina de madurar en el tracto reproductor femenino.

Gametogénesis

Los gametos son derivados de las células germinales que aparecen en la pared del saco vitelino en la tercera semana de desarrollo. Desde esta localización, esas células emigran por movimientos ameboides hacia las gonadas en desarrollo, a las cuales llegan hacia el final de la quinta semana, su numero se incrementa por divisiones mitóticas durante la migración y también cuando llegan a la gonada. Como preparación para la fecundación, las células germinales siguen el procesos llamado gametogénesis, que incluye la meiosis para reducir el numero de cromosomas y la citodiferenciacion para completar su maduración.

Durante la meiosis I los miembros de cada par homólogo de cromosomas se unen primero y luego se separan con el huso mitótico y se distribuyen en diferentes polos de la célula.

 En la meiosis II, las cromátidas hermanas que forman cada cromosoma se separan y se distribuyen en los núcleos de las nuevas células.

En el caso de los hombres si el proceso tiene como fin producir espermatozoides se le denomina espermatogénesis y se realiza en los testículos. En caso contrario, si el resultado son ovocitos se denomina ovogénesis y se lleva a cabo en los ovarios.

Morfología del espermatozoide normal

Las características citomorfológicas del espermatozoide maduro normal son que esta célula tiene una cabeza o región cefálica ovoidea en visión frontal y piriforme en visión lateral, en ella se encuentra el núcleo condensado, además tiene una cola que le permite la movilidad necesaria para atravesar las distintas cubiertas que rodean el ovocito. La cabeza está constituida por el núcleo y el acrosoma. Este último determina en la superficie cefálica la existencia de dos regiones, la región acrosomal y la región postacrosomal. En la cola del espermatozoide existen cuatro regiones desde su origen, en la cabeza, hasta el extremo terminal, estas regiones son la pieza de conexión, la pieza intermedia, la pieza principal y la pieza terminal. La pieza de conexión o cuello, es la parte que une la cabeza con el resto del flagelo.

Alteraciones morfológicas del espermatozoide

A nivel de la cabeza:

1.       Alteraciones numéricas:

a.       Espermatozoides sin cabeza, anucleados, en cabeza de alfiler o decapitados: Estos espermatozoides no tienen su material genético y pueden presentar movilidad progresiva.

b.      Espermatozoides bicéfalos: Tienen dos cabezas y un solo flagelo.

2.       Alteraciones en la forma:

a.       Espermatozoides con cabezas alargadas: Su cabeza posee la forma de una elipse.

b.      Espermatozoides con cabeza redonda: Su cabeza tiene un aspecto esferoideo.

A nivel de la pieza de conexión:

En estos casos se observa una estrangulación a nivel de la pieza intermedia, que se une a la fosa de implantación formando un ángulo de 45-90° con respecto al eje longitudinal de la cabeza.

A nivel de la cola o flagelo:

1.       Alteraciones numéricas:

a.      Espermatozoides sin flagelo: Solo se ve la cabeza de los espermatozoides con ausencia total de cola.

b.      Espermatozoides con flagelos múltiples: Podemos encontrar espermatozoides con dos o más flagelos.

2.       Alteraciones en la forma:

a.      Espermatozoides con pieza intermedia engrosada: Su pieza intermedia puede incluso superar el tamaño cefálico.

b.      Espermatozoides con presencia de gota citoplasmática

3.       Alteraciones de forma a nivel del resto del flagelo:

a.      Espermatozoides con enrollamiento total de cola: Sus flagelos están completamente enrollados.

b.      Espermatozoides con enrollamiento parcial de la cola: En estos casos el enrollamiento solo afecta el extremo final de la misma.

c.       Espermatozoides con flagelos truncados: Los flagelos tienen en la parte principal angulaciones de diferentes grados. 

CARACTERISTICAS DEL SEMEN

·         El volumen promedio de semen de una eyaculación es de 1,5 a 4 mililitros.

·         El color del semen es normalmente blancuzco o blanco lechoso o levemente amarillento, por las flavinas provenientes de la vesícula seminal. Si el líquido eyaculado presenta un color anaranjado o rojizo, es posible que contenga sangre, signo que se conoce como hematospermia, que puede indicar un trastorno urológico.

·         El semen suele tener una consistencia de coágulo, debido a la facilidad de solidificación que posee gracias al fosfato de espermina y otras proteínas similares al fibrinógeno. 

·         El pH del semen es de alrededor de 7,5. 

·         Menos del 10% del volumen del semen de una eyaculación corresponde a los espermatozoides.

·         Más del 90% del volumen del semen de una eyaculación corresponde al líquido seminal.

·         La densidad normal de los espermatozoides en el semen varía de 50 a 150 millones por mililitro, por lo que cada eyaculación contiene entre 20 a 150 millones por centímetro cúbico de espermatozoides.⁵

                                              Motilidad espermática

                                       

Se clasifica en tres categorías:

·         movilidad progresiva, rápida o lenta.

·         movilidad no progresiva o in situ.

·         espermatozoides inmóviles

La evaluación de la movilidad consta de varias partes, se analiza el porcentaje total de espermatozoides móviles e inmóviles; por otra parte de los espermatozoides móviles se analiza cómo es su movimiento, si es progresivo (avanzan en distancia), la velocidad y la trayectoria del movimiento. También se puede calcular el total de espermatozoides móviles y viables en el eyaculado.

Las alteraciones de la movilidad generalmente son de origen desconocido y no tienen tratamiento específico pero en ciertas ocasiones este parámetro puede mejorarse con tratamientos antioxidantes como la vitamina C y E.

Así pues según la O.M.S se considera como normal un valor igual o superior a 40%de espermatozoides con desplazamiento por mililitro de eyaculado.

                                                         Viabilidad espermática

Se define como el porcentaje de espermatozoides vivos en la muestra, e incluye los móviles y parte de los inmóviles.

Cuenta Espermática

En cada eyaculación se expulsan de 2 a 3ml de semen y cada mililitro de semen hay aproximadamente de 60 a 100 millones de espermatozoides.

Viscosidad de la muestra

La viscosidad de la muestra examinada fue normal, por lo cual hemos deducido que no representa algún problema en el momento que los espermatozoides deban  fecundar ya que al no representar una viscosidad elevada no les impedirá el movimiento óptimo que requieren los espermatozoides.

Azoospermia

La azoospermia que encontramos en la muestra de espermatozoides que examinamos fue nula ya que encontramos una gran porción de espermatozoides moviéndose y en óptimas condiciones en su mayoría. 

                                                 LA OLIGOSPERMIA

La oligospermia hace referencia a una baja cantidad de espermatozoides en el semen eyaculado. Se trata de una alteración seminal caracterizada por una concentración disminuida de espermatozoides, lo cual puede dificultar o incluso imposibilitar conseguir el embarazo de forma natural.

  La oligospermia suele ser permanente, cuando el origen de su aparición es:

·         Problemas genéticos, alteraciones en el cromosoma Y o cariotipo anormal.

·         Atrofia en los túbulos seminíferos (zona de los testículos dónde se producen los espermatozoides).

·         Enfermedades crónicas asociadas.

Pero también existe la oligospermia reversible, cuando la causa se debe a desajustes hormonales, niveles de estrés, fiebres altas o inflamación en la zona testicular. Si se aplica el tratamiento correcto, los valores espermáticos pueden volver a la normalidad tras unos meses de espera.

Terazoospermia.

La teratozoospermia es una afección en los espermatozoides que puede producir graves consecuencias, como la infertilidad masculina. El parámetro que se encuentra afectado es la morfología de los espermatozoides. Los hombres teratozoospérmicos presentan espermatozoides con formas extrañas.

Se sospecha que estas alteraciones en la morfología se producen durante en la última fase de la espermatogénesis. 

TIPOS DE TERATOZOOSPERMIA

·                     Teratozoospermia leve: el número de espermatozoides normales oscila entre el 14% y el 10%.

·                     Teratozoospermia moderada: del 9% al 5% de los espermatozoides tienen la forma normal.

·                     Teratozoospermia severa: existen muy pocos espermatozoides con un abuena morfología, tan sólo el 4%.

Objetivos:
*Observar al microscopio la motilidad del los espermas del semen.
*Determinar el olor, color y viscosidad de la muestra.

Método:
 Se requiere de una muestra fresca, se debe recolectar en un recipiente limpio estéril.
Se recomienda un periodo de abstinencia sexual de 3 a 5 días antes de obtener la muestra.
La muestra debe obtenerse mediante masturbación y eyacularse dentro del recipiente.

Resultados:

Estas imágenes son vistas con el seco débil, por lo cual no son tan visibles los espermas, apenas se ven los flagelos y las formas de las cabezas.

Sin embargo, se percibía el movimiento de los espermatozoides antes de usar el colorante, puesto que al colocar el colorante los espermatozoides empiezan a morir.

También notamos una gran cantidad  de espermatozoides, y su movimiento es fluido en general.

El aumento del lente no permitía ver detalles en la morfología de los espermatozoides por lo tanto no se podía observar si existían anormalidades.

Al observar los espermatozoides con el objetivo de 40x ya podemos ver con mejor facilidad la morfología de estos.

Notamos cabezas ovaladas incapaces de fecundar, también se encontraban espermatozoides con acromosomas que son morfológicamente adecuados para fecundar un ovocito.

Es por eso que no encontramos malformaciones en la morfología de los espermatozoides.

    En cuanto a la motilidad de estos era buena, no faltaba cierta cantidad que solo se movía en su propio eje y otros que se atoraban, sin embargo la mayoría era fluido y con flagelos que desempeñaban correctamente su función.

Conclusiones:

Con ésta práctica pudimos identificar e interpretar a partir de la muestra de líquido seminal las características de éste.
Observamos en la muestra como es la movilidad de los espermas y si había alguna alteración en alguna de las células puesto que al observar eso puede determinarse si un varón es estéril o es fértil.






Bibliografía:
Langman, "embriologia medica con orientacion clinica" 8º edicion, editorial Panamericana, Madrid España, 2001

https://www.google.com.mx/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=1&ved=0CCsQFjAA&url=http%3A%2F%2Fwww.clinicasantamaria.net%2F2010%2F%25C2%25BFque-es-un-espermograma-su-utilidad-e-indicaciones-importantes%2F&ei=7CoJU67bJaLwyQHl-4CgCQ&usg=AFQjCNFVQskzPqZvaZS3klvt-HUlFHpWNg&sig2=S6oJobtV4An5-wlO0ezJmQ

http://www.fertilab.com.ar/tratamientos-de-fertilidad-diagnostico-espermograma.html

http://www.abc.es/20120910/medios-redes/abci-propiedades-desconocidas-semen-201209100912.html

http://biologiajsed.blogspot.mx/2011/11/espermiogenesis.html